New Orleans'taki Manning Aile Çocuk Hastanesi'nde iki yıl süren çığır açıcı bir süreçte doktorlar, Casgevy olarak bilinen yeni onaylanmış gen tedavisini uyguladı. CRISPR tabanlı bu tedavi, mutasyona uğramış geni doğrudan onarmak yerine, Cressy'nin kök hücrelerini oraklaşmaya karşı doğal olarak dirençli olan sağlıklı fetal hemoglobin üretmeleri için kalıcı olarak yeniden programladı.